Изследване на LDL – първата стъпка към здраво детско сърце
Ранното изследване на LDL („лошия“ холестерол) и откриването на фамилна хиперхолестеролемия (ФХ) могат да предотвратят бъдещи сърдечни проблеми при децата. Въпреки това, към момента тестовете са твърде скъпи за масово приложение и практически не се използват широко. Кои са алтернативите за защита на детското сърце? На този въпрос се опитват да отговорят учени от университетите Колумбия и Харвард (САЩ) в своето изследване, публикувано в списание JAMA.
Изследване на LDL – възможни варианти и препоръчвана възраст при децата
Проучването се фокусира върху деца на възраст между 10 и 18 години. Целта е да се разбере как ранното откриване и лечение могат да предпазят сърцата им години по-късно.
Учени изпробват двуетапен подход за скрининг. Първо провеждат изследване на LDL при всички деца. След това тези с високи стойности преминават генетични тестове за фамилна хиперхолестеролемия – наследствено състояние, което увеличава риска от сърдечни заболявания.
„Фамилната хиперхолестеролемия е сравнително често генетично заболяване, но в същото време рядко срещано сред хората. Тестването на милиони е скъпо, а реалните носители на гените са малко. Затова представеният от нас модел показа, че допълнителните тестове за холестерол и гени не са по-изгодни от редовните медицински грижи“, обяснява Андрей Моран, доцент по медицина в Медицинското училище на Колумбийския университет и един от водещите автори на изследването.
От изследване на LDL до неонатален скрининг – стратегии за здраво сърце
Проучването показва, че ранното изследване на LDL може да спаси сърцата на младите хора. Според изследователския модел, ако всички с LDL над 130 mg/dL получат по-интензивно наблюдение, скринингът около 18 години е най-изгоден.
В бъдеще скринингът за фамилна хиперхолестеролемия може да стане икономически изгоден, ако се включи във вече съществуващи детски програми. Това обхваща и неонатален скрининг, който се провежда при всички новородени.
Скорошно изследване сравнява тестове за холестерол и генетичен тест за фамилна хиперхолестеролемия от кръвни проби, взети при неонатален скрининг. Резултатите показват, че тестването на новородени за фамилна хиперхолестеролемия може да се приложи в голям мащаб. (Petersen et al., JAMA Cardiol 2025).
В търсене на най-добрия начин за ранно откриване на фамилна хиперхолестеролемия
Детските генетични тестове за фамилна хиперхолестеролемия позволяват разширяване на скрининга и лечението към други членове на семейството. Текущият модел обаче все още не отчита този ефект.
„Все още не сме намерили най-добрия начин за ранно откриване на фамилна хиперхолестеролемия. Използваме наличната информация и ефективни компютърни модели, за да идентифицираме най-обещаващите подходи за тестове в реални клинични скрининги“, обяснява Моран.
Естествени методи за контрол на холестерола след изследване на LDL
Ако изследването на LDL е над нормата, това означава по-висок риск от сърдечни заболявания и налага допълнителни мерки. Подходящо допълнение към промяната в хранителния режим и редовната физическа активност е Липибор / Lipibor®.
Продуктът комбинира три доказани съставки за регулиране нивата на холестерол – стандартизирани екстракти от Поликозанол (Policosanol), Ниацин (Niacin) и Бета-глюкан (Beta-glucan). Съставките се допълват и взаимно усилват действието си. Резултатът при редовен прием е по-нисък „лош“ и общ холестерол и по-висок „добър“ HDL холестерол. Това води до намален риск от атеросклероза и сърдечно-съдови заболявания. Продуктът няма противопоказания и може да се използва от диабетици, възрастни хора и пациенти с понижена чернодробна функция.
Наличен е в аптеките, както и онлайн на сайта на електронен магазин МоМо – www.momo.bg.
Липибор е продукт на фирма БОРОЛА, която е създадена през 1996 г.
БОРОЛА е символ на доверие, безкомпромисно качество и цялостна грижа за здравето на потребителите.